让基因科技惠及每一个家庭
我们的承诺
本中心全体医疗人员均接受过专业培训，持有政府认证的执业资质，兼具先进技术专长与丰富临床经验。我们实行预约制服务，在独立私密咨询室内为您提供全流程诊疗支持，严格保障隐私安全。我们始终以患者为中心，致力提供富有同理心、值得信赖的高品质医疗服务。
常见问题解答 (FAQ)
哪些人群应考虑进行遗传性癌症筛查？
以下人群建议进行筛查：
有癌症家族史（尤其是乳腺癌、卵巢癌或结直肠癌）
早发性癌症患者（50岁前确诊）
患有多原发癌或罕见肿瘤类型
关注遗传性癌症风险（如BRCA基因、林奇综合征）
组织检测与血液检测有何区别？
组织检测：通过肿瘤活检分析DNA/RNA，主要用于检测体细胞突变和基因融合
血液检测（ctDNA）：通过血液中的循环肿瘤DNA进行检测，适用于无法获取组织样本或监测微小残留病灶（MRD）
注：组织检测在初诊中准确性更高，血液检测可实现无创动态监测
基因检测的准确性如何保障？
我们的检测通过以下方式实现99.9%测序准确率：
采用新一代测序技术（NGS），ctDNA检测覆盖深度≥10,000x
基于CLIA/CAP认证的检测流程和大数据分析验证
检测能否指导免疫治疗决策？
可以。我们的检测可评估免疫治疗关键指标：
微卫星不稳定性（MSI）
肿瘤突变负荷（TMB）
PD-L1表达水平（580基因组织检测包含该项）
检测结果符合FDA/NCCN免疫检查点抑制剂治疗指南
是否包含遗传性癌症风险评估?
是的。我们的580基因检测涵盖以下遗传性癌症基因分析：
BRCA1/2（乳腺癌/卵巢癌）
林奇综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）
APC（结直肠癌）
遗传咨询师将根据检测结果提供可操作的建议
如何监测微小残留病灶（MRD）
我们通过ctDNA分析实现：
追踪术后/化疗后残留癌细胞
较影像学检查更早预测复发风险
需提供基线肿瘤组织样本进行个性化突变追踪
EYEAR Genomics为我的基因健康提供了深入的洞见，强烈推荐他们的精准癌症筛查服务！
Sarah Lee
Eyear Genomics的基因检测彻底改变了我对自身健康的认知——这绝对是颠覆性突破！
John Doe
